Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

biotest (schweiz) ag - immunoglobulinum humanum normale - soluzione per infusione - proteina plasmatis humani 100 mg, da che immunoglobulinum umana normale min. 96 %, glycinum, acqua q.s. per una soluzione invece di 1 ml. - immunmodulation a idiopatica thrombozytopenischer purpura (itp) ; immunmodulation in caso di sindrome di kawasaki; trapianto allogenico di midollo osseo; terapia sostitutiva in caso di primario immunmangelkrankheiten; terapia sostitutiva in caso di mieloma o cronica lympathischer leucemia con grave secondario hypogammaglobulinänämie e le infezioni ricorrenti; immunmodulation a gullain-barré (gbs); terapia sostitutiva in caso di bambini con un'anamnesi personale aids e le infezioni ricorrenti - emoderivati

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - immunoglobulinum anti-t limphocytorum ex cuniculus - polvere per soluzione per infusione - praeparatio cryodesiccata: immunoglobulinum anti-t limphocytorum ex cuniculus 25 mg, glycinum, mannitolum, natrii chloridum corresp. natrium 3.93 mg, pro vitro. solvens: aqua ad iniectabile. - prevenzione dei fenomeni di rigetto in caso di trapianto di organi e trattamento dei fenomeni di rigetto resistente agli steroidi aprèstransplantation organi. trattamento dell'anemia aplastica con resistente al trattamento di base. - emoderivati

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - antigene di superficie dell'epatite b. - hepatitis b; immunization - vaccini - fendrix è indicato in adolescenti e adulti dall'età di 15 anni in poi per l'immunizzazione attiva contro l'infezione del virus dell'epatite b (hbv) causato da tutti i sottotipi conosciuti per pazienti con insufficienza renale (incluso pre-emodialisi ed emodialisi pazienti).

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

nova laboratories ireland limited - azathioprine - reiezione del trapianto - immunosoppressori - jayempi is indicated in combination with other immunosuppressive agents for the prophylaxis of transplant rejection in patients receiving allogenic kidney, liver, heart, lung or pancreas transplants. azathioprine is indicated in immunosuppressive regimens as an adjunct to immunosuppressive agents that form the mainstay of treatment (basis immunosuppression). jayempi is used as an immunosuppressant antimetabolite either alone or, more commonly, in combination with other agents (usually corticosteroids) and/ or procedures which influence the immune response. jayempi is indicated in patients who are intolerant to glucocorticosteroids or if the therapeutic response is inadequate despite treatment with high doses of glucocorticosteroids, in the following diseases:severe active rheumatoid arthritis (chronic polyarthritis) that cannot be kept under control by less toxic agents (disease-modifying anti-rheumatic -medicinal products – dmards)auto-immune hepatitis systemic lupus erythematosusdermatomyositispolyarteritis nodosapemphigus vulgaris and bullous pemphigoidbehçet’s diseaserefractory auto-immune haemolytic anaemia, caused by warm igg antibodieschronic refractory idiopathic thrombocytopenic purpurajayempi is used for the treatment of moderately severe to severe forms of chronic inflammatory bowel disease (ibd) (crohn’s disease or ulcerative colitis) in patients in whom glucocorticosteroid therapy is necessary, but where glucocorticosteroids are not tolerated, or in whom the disease is untreatable with other common means of first choice. it is also indicated in adult patients in relapsing multiple sclerosis, if an immunomodulatory therapy is indicated but beta interferon therapy is not possible, or a stable course has been achieved with previous treatment with azathioprine. 3jayempi is indicated for the treatment of generalised myasthenia gravis. depending on the severity of the disease, jayempi should be given in combination with glucocorticosteroids because of slow onset of action at the beginning of treatment and the glucocorticosteroid dose should be gradually reduced after several months of treatment.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

csl behring ag - immunoglobulinum humanum hepatitidis b - soluzione iniettabile - immunoglobulinum humanum hepatitidis b min. 200 u.i. corresp. immunoglobulinum humanum normale min. 95 % corresp. proteina 100-170 mg, glycinum, natrii chloridum, aqua q.s. ad solutionem pro 1 ml. - immunizzazione passiva contro l'epatite b, a partire dalla nascita - emoderivati

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

csl behring ag - immunoglobulinum humanum hepatitidis b - soluzione iniettabile - immunoglobulinum umana hepatidis b min. 200 u. i. corrisp. immunoglobulinum umana normale min. 95 % corrisp. proteina 100-170 mg, glycinum, natrii chloridum, acqua q.s. per una soluzione invece di 1 ml. - immunizzazione passiva contro l'epatite b, a partire dalla nascita - emoderivati

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

om pharma suisse sa - immunoglobulinum humanum normale - soluzione versare iniezione intraveineuse - immunoglobulinum humanum normale 100 mg, glycinum, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml. - immunomodulazione in porpora trombocitopenica idiopatica (itp), immunomodulazione nella sindrome di kawasaki, il trapianto allogenico di midollo osseo terapia di sostituzione nelle malattie da immunodeficienza primaria terapia di sostituzione nelle mieloma o leucemia linfocitica cronica con ipogammaglobulinemia secondaria a gravi e recidive, immunomodulazione nella sindrome di guillain-barré (gbs), la terapia sostitutiva in bambini con l'aids congenito e infezioni ricorrenti. - emoderivati

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

csl behring ag - immunoglobulinum humanum anti-rabbia - soluzione iniettabile - immunoglobulinum umano anti-rabbia 300 u. i. corrisp. immunoglobulina 200-340 mg, glycinum, natrii chloridum, acqua q.s. per una soluzione invece di 2 ml. - tollwutprophylaxe negli individui esposti (solo in combinazione con una vaccinazione antirabbica) - emoderivati

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

csl behring ag - immunoglobulinum humanum anti-rabbia - soluzione iniettabile - immunoglobulinum umano anti-rabbia 750 u. i. corrisp. immunoglobulina 500-850 mg, glycinum, natrii chloridum, acqua q.s. per una soluzione invece di 5 ml. - tollwutprophylaxe negli individui esposti (solo in combinazione con una vaccinazione antirabbica) - emoderivati

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

neovii pharmaceuticals ag - immunoglobulinum anti-t limphocytorum ex cuniculus - infusionslösungskonzentrat - immunoglobulinum anti-t limphocytorum ex cuniculus 20 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - profilassi e terapia di abstossungskrisen dopo un trapianto - emoderivati